Fondation
Acte constitutif
Historique
Nouvelles
Objectifs
Organisation
Conseil de fondation
Commission d’expert∙e∙s
Commission scientifique
Groupe de soutien
Cercle des Ami·e·s
Organigramme
Presse
Publications
Soirée de Gala 2022
Statuts
Innovation Booster
Présentation
Appels à projets
Evénements
Récolte des besoins
Ateliers d’idéation
Journée de formation
Magazine de la FRH
Projets soutenus
Commission de pilotage
Le programme Innovation Booster
Living Lab Handicap
Présentation du LLH
Projets actuels
Projets précédents
Contact
Sélectionner une page
Accueil
›
HECT E3s and human disease
Accueil
/
Handicap Mental
/
Syndrome d'Angelman
/ HECT E3s and human disease
HECT E3s and human disease
Afficher le PDF
Catégorie :
Syndrome d'Angelman
Produits similaires
Methylation profiling in individuals with uniparental disomy identifies novel differentially methylated regions on chromosome 15
Another cause of vaccine encephalopathy: A case of Angelman syndrome
Aller au contenu principal
Ouvrir la barre d’outils
Outils d’accessibilité
Outils d’accessibilité
Augmenter le texte
Augmenter le texte
Diminuer le texte
Diminuer le texte
Niveau de gris
Niveau de gris
Haut contraste
Haut contraste
Contraste négatif
Contraste négatif
Arrière-plan clair
Arrière-plan clair
Liens soulignés
Liens soulignés
Police lisible
Police lisible
Réinitialiser
Réinitialiser